عمر کی تصدیق

ANDUVAPE ویب سائٹ استعمال کرنے کے لیے آپ کی عمر 21 سال یا اس سے زیادہ ہونی چاہیے۔ویب سائٹ میں داخل ہونے سے پہلے براہ کرم اپنی عمر کی تصدیق کریں۔

اس ویب سائٹ پر موجود مصنوعات صرف بالغوں کے لیے ہیں۔

معذرت، آپ کی عمر کی اجازت نہیں ہے۔

jr_bg1

خبریں

FDA پری مارکیٹ ٹوبیکو پروڈکٹ ایپلیکیشن پاتھ وے کے ذریعے نئے اورل تمباکو مصنوعات کی مارکیٹنگ کی اجازت دیتا ہے

ڈیٹا سے پتہ چلتا ہے کہ نوجوان، تمباکو نوشی نہ کرنے والے، اور سابق تمباکو نوشی ان مصنوعات کے ساتھ تمباکو کے استعمال کو شروع کرنے یا دوبارہ شروع کرنے کا امکان نہیں رکھتے ہیں۔

آج، یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے اعلان کیا ہے کہ اس نے یو ایس سموک لیس ٹوبیکو کمپنی ایل ایل سی کی طرف سے تیار کردہ چار نئے اورل تمباکو پروڈکٹس کی مارکیٹنگ کو Verve کے برانڈ نام سے اجازت دی ہے۔کمپنی کے پری مارکیٹ ٹوباکو پروڈکٹ ایپلی کیشنز (PMTAs) میں دستیاب سائنسی ثبوتوں کے FDA کے جامع جائزے کی بنیاد پر، ایجنسی نے طے کیا کہ ان مصنوعات کی مارکیٹنگ قانونی معیار کے مطابق ہوگی، "صحت عامہ کے تحفظ کے لیے مناسب"۔اس میں اعداد و شمار کا جائزہ شامل ہے جس سے ظاہر ہوتا ہے کہ نوجوان، تمباکو نوشی نہ کرنے والے اور سابق تمباکو نوشی ان مصنوعات کے ساتھ تمباکو کا استعمال شروع کرنے یا دوبارہ شروع کرنے کا امکان نہیں رکھتے ہیں۔چار پروڈکٹس یہ ہیں: Verve Discs بلیو منٹ، Verve Discs Green Mint، Verve Chews Blue Mint، اور Verve Chews Green Mint۔

"اس بات کو یقینی بنانا کہ تمباکو کی نئی مصنوعات FDA کی طرف سے ایک مضبوط پری مارکیٹ تشخیص سے گزریں، عوام خصوصاً بچوں کی حفاظت کے لیے ہمارے مشن کا ایک اہم حصہ ہے۔اگرچہ یہ پودینے کے ذائقے والی مصنوعات ہیں، FDA کو جمع کرائے گئے اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ نوجوانوں میں ان مخصوص مصنوعات کے استعمال کا خطرہ کم ہے، اور مارکیٹنگ کی سخت پابندیاں نوجوانوں کی نمائش کو روکنے میں مدد کریں گی،" FDA کے مرکز برائے تمباکو مصنوعات کے ڈائریکٹر مچ زیلر، جے ڈی نے کہا۔ ."اہم بات یہ ہے کہ شواہد سے پتہ چلتا ہے کہ یہ مصنوعات تمباکو نوشی کے عادی افراد کی مدد کر سکتی ہیں جو سب سے زیادہ نقصان دہ دہن والی مصنوعات استعمال کرتے ہیں اور ممکنہ طور پر کم نقصان دہ کیمیکلز والی مصنوعات کو مکمل طور پر تبدیل کر دیتے ہیں۔"

Verve کی مصنوعات زبانی تمباکو کی مصنوعات ہیں جن میں تمباکو سے حاصل کردہ نیکوٹین ہوتی ہے، لیکن ان میں کٹے ہوئے، پسے ہوئے، پاؤڈر یا پتوں والے تمباکو شامل نہیں ہوتے ہیں۔جب صارف پروڈکٹ سے فارغ ہو جائے تو چاروں پروڈکٹس کو چبایا جاتا ہے اور پھر نگلنے کے بجائے ضائع کر دیا جاتا ہے۔ڈسکس اور چبانے ان کی ساخت کے لحاظ سے جزوی طور پر مختلف ہیں۔دونوں لچکدار ہیں، لیکن ڈسکس مضبوط ہیں، اور چبانے والے نرم ہیں۔یہ مصنوعات بالغ تمباکو استعمال کرنے والوں کے لیے ہیں۔

PMTA پاتھ وے کے ذریعے تمباکو کی نئی مصنوعات کی اجازت دینے سے پہلے، FDA کو، قانون کے مطابق، دیگر چیزوں کے علاوہ، اس امکان کو بھی مدنظر رکھنا چاہیے کہ موجودہ تمباکو استعمال کرنے والے تمباکو کی مصنوعات کا استعمال بند کر دیں گے اور اس امکان کو کہ موجودہ غیر استعمال کنندگان تمباکو کی مصنوعات کا استعمال شروع کر دیں گے۔تحقیق اس بات کا کم امکان ظاہر کرتی ہے کہ نوجوان، تمباکو نوشی نہ کرنے والے، یا سابق تمباکو نوشی کرنے والے Verve مصنوعات کے ساتھ تمباکو کا استعمال شروع کریں گے یا دوبارہ شروع کریں گے۔Verve پروڈکٹس کے موجودہ صارفین اور وہ صارفین جو مکمل طور پر Verve پروڈکٹس میں تبدیل ہو جاتے ہیں عام طور پر سگریٹ اور دیگر تمباکو کی مصنوعات کے مقابلے میں کم نقصان دہ اور ممکنہ طور پر نقصان دہ اجزاء سے دوچار ہوتے ہیں۔ایجنسی نے فیصلے کا خلاصہ پوسٹ کیا ہے جو ان چار مصنوعات کے لیے مارکیٹنگ آرڈر جاری کرنے کی بنیاد کو مزید بیان کرتا ہے۔

آج جاری کردہ مارکیٹنگ کی اجازتیں ریاستہائے متحدہ میں تمباکو کی چار مصنوعات کو قانونی طور پر فروخت یا تقسیم کرنے کی اجازت دیتی ہیں، لیکن اس کا مطلب یہ نہیں ہے کہ مصنوعات محفوظ ہیں یا "FDA سے منظور شدہ" ہیں، کیونکہ تمباکو کی کوئی مصنوعات محفوظ نہیں ہیں۔

مزید برآں، FDA اس بات پر سخت پابندیاں لگا رہا ہے کہ Verve مصنوعات کی مارکیٹنگ کس طرح کی جاتی ہے، بشمول ویب سائٹس اور سوشل میڈیا پلیٹ فارمز کے ذریعے، اس بات کو یقینی بنانے میں مدد کرنے کے لیے کہ مارکیٹنگ صرف بالغوں کو ہی ہدف بناتی ہے۔FDA مصنوعات کے حوالے سے نئے دستیاب ڈیٹا کا تجزیہ پوسٹ مارکیٹنگ ریکارڈز اور مارکیٹنگ آرڈر میں درکار رپورٹس کے ذریعے کرے گا۔کمپنی کو مارکیٹ میں موجود مصنوعات کے بارے میں معلومات کے ساتھ FDA کو باقاعدگی سے رپورٹ کرنے کی ضرورت ہے، بشمول جاری اور مکمل ہونے والے صارفین کی تحقیقی مطالعات، اشتہارات، مارکیٹنگ کے منصوبے، سیلز ڈیٹا، موجودہ اور نئے صارفین کے بارے میں معلومات، مینوفیکچرنگ تبدیلیاں، لیکن ان تک محدود نہیں۔ اور منفی تجربات۔

FDA ایک مارکیٹنگ آرڈر کو واپس لے لے گا اگر وہ اس بات کا تعین کرتا ہے کہ کسی پروڈکٹ کی مسلسل مارکیٹنگ صحت عامہ کے تحفظ کے لیے مزید مناسب نہیں ہے، مثال کے طور پر، نوجوانوں کی جانب سے پروڈکٹ کو نمایاں طور پر استعمال کرنے کے نتیجے میں۔

ایجنسی نے تمباکو کی مصنوعات کی ہزاروں درخواستوں کا قبل از مارکیٹ جائزہ لینا جاری رکھا ہوا ہے اور عوام کے ساتھ پیشرفت کے بارے میں بات چیت کرنے کے لیے پرعزم ہے، بشمول 10 لاکھ سے زائد ذائقہ دار ای سگریٹ مصنوعات کے لیے مارکیٹنگ سے انکار کے احکامات جاری کرنا جن کے پاس اس بات کے کافی ثبوت نہیں ہیں کہ ان کا فائدہ ہے۔ بالغ تمباکو نوشی کرنے والوں کے لیے صحت عامہ کی تشویش پر قابو پانے کے لیے کافی ہے جو اچھی طرح سے دستاویزی اور نوجوانوں میں اس طرح کی مصنوعات کی کافی اپیل سے پیدا ہوتی ہے۔


پوسٹ ٹائم: جنوری 10-2022